“瑞德西韦”临床试验开始 美国制药厂吉利德的台湾女科学家杨台莹主导研发

“瑞德西韦”临床试验开始 美国制药厂吉利德的台湾女科学家杨台莹主导研发
（神秘的地球uux.cn报道）据ETtoday（吴美依）：美国制药厂吉利德（Gilead Sciences）研发药物「瑞德西韦」（Remdesivir），可望治疗感染2019新型冠状病毒的临床利德患者。中国科学院武汉病毒研究所表示，试验1月21日已与一间军事实验室一起申请了「使用专利」，开始科学此举是美国为了「保护国家利益」。吉利德回应，制药主导他们2016年就已申请「冠状病毒使用瑞德西韦」的厂吉中国专利，目前正在等待批准。湾女
武汉病毒研究所本周发布声明表示，家杨1月21日与一间军事实验室联合申请「使用专利」，台莹希望指定新型冠状病毒成为瑞德西韦的瑞德西韦使用目标。他们提到，临床利德虽然知道有「智慧财产权的试验壁垒」，但此举是开始科学出于「保护国家利益」的动机。
武汉病毒研究所指出，美国「如果相关外国企业想要对于中国传染病的预防与控制做出贡献，我们都赞成，如果该国有需要，我们将不会要求执行专利授予的权利。」官媒《新华社》于6日报导，瑞德西韦的临床实验已经开始。
《美联社》报导，根据世界贸易组织（WTO）规定，中国有权宣布紧急状态，强迫公司发放药品专利，保护公众，但必须支付公平的市场价格。如果武汉研究所申请成功，北京在费用协商之中将占优势，甚至避免开销，但也可能被批评滥用监管体系、施压外国公司交出有价值的科技。
吉利德表示，公司2016年就已提出「针对冠状病毒使用瑞德西韦」的中国专利申请，目前正在等待批准。发言人麦基尔（Ryan McKeel）说，「关于相关机构是否向中国研究人员发布专利一事，吉利德没有任何影响力。他们是在吉利德提出申请超过3年以后才提出文件。」
吉利德上周透露，目前正与美中卫生当局合作研究瑞德西韦，已向少数情况危急的患者用药。
《新英格兰医学杂志》（NEJM）于1月31日公布美国第一起武汉肺炎病例报告，一名35岁男性患者住院第7天晚上开始接受静脉注射瑞德西韦，第8天（发病第12天）后病情好转，临床症状改善。
医疗团队表示，当时考虑到患者病情恶化，才决定给予瑞德西韦，目前还需要更多试验，以确定其安全性与效用。首席医疗官杰伊库克（Jay Cook）提到，他们认为，使用瑞德西韦的好处超越任何潜在风险，据他所知，这是全球首次使用瑞德西韦来治疗武汉肺炎的个案。
相关报道：一天就好转！「瑞德西韦」抗武汉肺炎…陈时中证实：会送来台湾
（神秘的地球uux.cn报道）据ETtoday（柯振中）：美国制药厂吉利德公司（Gilead Sciences）研发的「瑞德西韦」（Remdesivir）被用来治疗新型冠状病毒肺炎（武汉肺炎），一天就出现病情好转的状况，让各国医师感到相当振奋。对此，台湾“卫福部长”陈时中6日证实，目前已向美方接洽，接下来会有新药送来台湾。
吉利德公司指出，担任药品开发及制造部门执行副总裁的是台湾的女科学家，名字叫杨台莹（Taiyin Yang），主要负责公司产品研发、上市的业务，在杨台莹的领导下，公司开发出全球首款治疗HIV的单锭药物。
根据外媒报导，美国一名到访武汉的男性确诊罹患武汉肺炎，住院第七天的晚上开始投用瑞德西韦，隔天病情就开始好转，临床症状出现改善。而这款瑞德西韦早前辈用来治疗伊波拉病毒，不过临床效果不如其他药物。
《新英格兰医学杂志》（NEJM）的报告指出，由于这名美国男性病情恶化，医疗团队投用瑞德西韦，结果得到改善，但这款药物是否有效，仍待更多实验。
对于这款药物传出好消息，卫福部部长陈时中6日也说，新药是否有效仍须验证，但我方已与美方接洽，药厂会保留部分药物，接下来会送来台湾。
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（神秘的地球uux.cn报道）据ETtoday（陈宛贞）：美国制药厂吉利德公司（Gilead Sciences）研发的药物「瑞德西韦」（Remdesivir）可望治疗感染2019新型冠状病毒的患者，振奋各国医师，即将在中国展开临床试验。根据该公司官网，率领瑞德西韦研发工作的关键人物是台湾女科学家杨台莹（Taiyin Yang），目前担任吉利德药品开发及制造部门执行副总裁。
吉利德网站指出，杨台莹负责该公司所有研究开发及以上市产品。在她的领导之下，吉利德开发出全球第一款治疗HIV的单锭药物，更将超过25种复合药剂自早期阶段推向市场，让全球数百万人受惠。
1993年加入吉利德以前，杨台莹在Syntex Corp.从事化学分析工作。她自国立台湾大学化学系毕业，并取得台大化学博士学位及美国南加州大学（University of Southern California）有机化学博士学位。
根据《环球生技月刊》，杨台莹加入吉利德后于2015年被任命为药品开发及制造部门执行副总裁，2017年曾受邀来台为行政院生技产业策略谘议委员会（BTC）提供建言，2019年年底加入致力开发治疗慢性、高盛行率视网膜疾病新型疗法的生物制药公司Kodiak Sciences Inc.董事会。
此前，《新英格兰医学杂志》（NEJM）于上月31日公布美国第一起武汉肺炎病例报告，为一名曾到访武汉的35岁男性患者，住院后第7天晚上开始接受静脉注射瑞德西韦，第8天（发病第12天）后病情好转，临床症状出现改善。
吉利德2013年投入瑞德西韦治疗伊波拉病毒，但当时临床试验效果不如其他对照药物。《新英格兰医学杂志》报告指出，医疗团队当时考虑到男性患者病情恶化，才决定给予瑞德西韦，但目前还需要更多试验，以确定其安全性与效用。团队首席医疗官杰伊库克（Jay Cook）表示，他们认为使用瑞德西韦的好处超越任何潜在风险，征得感染者同意后用药，且据他所知，这是全球首次使用瑞德西韦来治疗武汉肺炎的个案。
相关报道：救命药问世？美治疗武汉肺炎确诊「用药一天见效」隔日就退烧
（神秘的地球uux.cn报道）据ETtoday（詹雅婷、丁维瑀）：各国医界现正寻找治疗2019新型冠状病毒（俗称「武汉肺炎」）的方法。值得一提的是，美国首例确诊的35岁男子使用美国生物制药公司吉利德（Gilead）开发的新型实验性抗病毒药物后，病情在一日内明显好转，且无明显副作用。消息一出，让许多医师们相当振奋，支持该药物进行下一步测试。
综合彭博等外媒报导，该名35岁男子先前曾赴武汉，并没有去过华南海鲜市场，但返美后出现咳嗽、发烧等症状，随后入住华盛顿州一间医疗中心的隔离病房接受观察治疗。然而，他的病情最初并未有明显改善，接续出现干咳、间歇发热伴随心搏过速等症状，到了入院第5天（患病第9天），X光检查显现出左肺下叶有着肺炎症状，呼吸道状态出现改变，并于第6天开始接受输氧。
眼见病况越来越严重，医师们改变药物与治疗方式，让男子在入院第7天接受静脉注射瑞德西韦（remdesivir）。隔日，患者的临床症状有所改善且相关数值也提升，他停止供氧，食欲改善，除了断断续续的咳嗽与流鼻水，并没有其他症状。
根据《新英格兰医学杂志》（NEJM）1月31日公布的病例报告，男子用药后，病况在一日之内出现改善，且没有明显副作用。该医疗中心首席医疗官杰伊库克（Jay Cook）说，他们认为使用瑞德西韦的好处超越任何潜在风险，在征得感染者同意后用药，且据他所知，这是全球首次使用瑞德西韦来治疗武汉肺炎的个案。
事实上，吉利德是一间以制造治疗C型肝炎和爱滋病的抗病毒药物闻名的生物制药公司，而瑞德西韦是先前为了对抗伊波拉病毒所开发的药物。华盛顿卫生部门专家史考特林奎斯特（Scott Lindquist）透露，药厂正试图与中国合作研究。
吉利德透过声明表示，该药物现阶段仅获准供人道使用，尚未在世界上任何地方获得许可或批准，也没有被证明是安全有效的，但现正与全球卫生当局合作，透过适当使用瑞德西韦来对抗武汉肺炎疫情，并与个别研究人员与临床医师合作，利用抗病毒等专业知识从旁协助患者对抗2019新型冠状病毒（2019-nCoV）。
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（神秘的地球uux.cn报道）据ETtoday（丁维瑀）：《新英格兰医学杂志》（NEJM）1月31日公布美国第一起2019新型冠状病毒的病例报告，该名35岁男性患者上月19日前往华盛顿州的诊所，他血脂过高，不过并没有抽烟习惯。从X光可见，他的肺部出现白色条纹以及小点，所幸治疗第8天后状况良好，食欲也恢复，症状几乎都得到缓解。
这份报告由多名医师撰写，来自华盛顿州2019新型冠状病毒的研究团队，内容可见美国第一起武汉肺炎病例的症状、治疗过程等，也显现出医师、卫生单位与地方层级合作的重要性。
报告指出，这名35岁男子1月19日来到华盛顿州的紧急护理诊所，已有4天咳嗽与感觉发烧的病史，他在等待看诊时就戴起口罩，约20分钟后，他被带进诊疗室并接受评估。他表示，拜访完武汉的家人后，他15日回到华盛顿州，看到美国疾病管制与预防中心（CDC）的警戒资讯后，考量到自己的症状与旅游历史后，便决定就医。
患者当时体温摄氏37.2度，血压134/87mmHg，脉搏每分钟110次。由于他曾前往武汉，美国地方当局与卫生部门立刻接获通知，虽然他说没有去过华南海鲜市场，也未与不适者接触，CDC人员还是决定检测是否罹患新型冠状病毒。
CDC于1月20日确认，该名患者的检测结果为阳性。患者入院时，他出现持续的干咳症状以及2天感到恶心、呕吐，不过没有呼吸短促或是胸口疼痛，他接受治疗。在住院的第2到第5天，除了间歇发热伴随心搏过速，患者生命迹象保持稳定。他持续报告咳嗽并且感到疲劳。
患者入院第3天时，胸部X光片并没有异常，然而，第5天住院（患病第9天）的第二次X光检查，却显现出左肺下叶有着肺炎症状（页面第4张图），患者住院第5天的呼吸道状态出现改变，他在入院第6天开始接受输氧。
过程中，医疗团队持续考量患者不同的状况，进而改变药物与治疗方式，患者第4次的胸部X光结果与非典型肺炎状况一致。患者住院第7天晚上，开始接受静脉注射瑞德西韦（remdesivir）；这是美国吉利德科学公司（Gilead Sciences）所开发的新型实验性抗病毒药物，曾投入伊波拉病毒的临床试验。
直到入院第8天（发病第12天），患者的临床症状有所改善且相关数值也提升，他停止供氧，食欲改善，除了断断续续的咳嗽与流鼻水，并没有其他症状。截至1月30日时患者仍住院，他没有感觉发烧，咳嗽情形也正减轻。
报告指出，虽然当时考量到患者恶化的状况，决定给予瑞德西韦，但还需要更多试验，以便确定此种药物的安全性与效用。